利用KinExA发表的相关文章

1、 2018年日本东京大学高级科学技术研究中心定量生物学和医学系Osamu Kusano-Arai等老师利用KinExA 3200 (Sapidyne Instruments Inc.)在《单克隆抗体在免疫诊断和免疫治疗中的应用(Monoclonal Antibodies in Immunodiagnosis and Immunotherapy)》上发表《对一种抗体可以识别CDH17上不同表位的免疫毒素混合物的胃癌细胞的协同细胞毒性影响》，该研究结果表明，以多种表位为靶点的免疫毒素复合物对低表达水平细胞具有协同作用，扩大了肿瘤免疫毒素治疗的适用范围。

2、 2018年Eric S. Furfine博士等人利用KinExA 仪器 (Sapidyne Instruments Inc.)在《Eye & Contact Lens》上发表《EBI-005的临床前开发:一种IL-1受体-1抑制剂，用于眼表炎性疾病的局部治疗》，该研究对小鼠和兔的受体亲和力、药物生物利用度、免疫原性反应、安全性和耐受性进行了评估。

3、 2017年Jonathan K. Fleming和Jonathan M. Wojciak利用KinExA 3200 (Sapidyne Instruments Inc.)在《分子生物学方法(Methods in Molecular Biology)》上发表《测定1-磷酸鞘氨醇：动力学排斥试验的蛋白质相互作用》，由于缺乏固有的可追溯特性(如荧光或UV/Vis吸收)，确定与溶磷脂结合的蛋白(如S1P)的准确、可靠的平衡解离常数的能力具有挑战性。通过共价键或衍生化修饰S1P可能改变蛋白质识别[1]的溶解性和/或自然模式。此外，由于S1P在水介质中表现出较差的溶解度特性，依赖于游离和结合S1P物种的物理分离的结合研究可能是困难的。然而，为了支持蛋白质的结构和功能，水介质是必需的。该文章中描述的KinExA方法克服了上面研究蛋白质-脂类相互作用的问题，并阐明了使用载体蛋白递送溶磷脂的效果。

4、 2017年清华大学医学院基础医学部Hanqiu Zheng等老师利用KinExA 技术在《CellPress》上发表《治疗抗体靶向肿瘤和生态位衍生Jagged1使骨转移对化疗敏感》，作者报道了针对Jagged1(克隆15D11)的高效全人类单克隆抗体的发展。15D11除了对Jagged1表达的肿瘤细胞骨转移的抑制作用外，对化疗的骨转移也有明显的敏感性，诱导成骨细胞中Jagged1的表达，为癌细胞提供生存空间。使用了成骨细胞特异性的Jagged1转基因小鼠模型，作者进一步证实了骨母细胞Jagged1的骨转移功能。这些发现确立了15D11作为预防或治疗骨转移的潜在治疗药剂。

5、 2007年清华大学化学工程系Feng-yi Su等老师利用KinExA 3000 (Sapidyne Instruments Inc.)在《生物传感器与生物电子学(Biosensors and Bioelectronics)》上发表《基于流式动力学排斥荧光免疫分析，简单灵敏的细菌定量》，首次证明KinExA是细菌测定的可靠和有希望的替代方法。然而，与其他免疫测定方法一样，这种方法可检出限受到抗体与抗原的亲和性的限制。通过增加抗体对目标细菌的特异性，使用KinExA可以提高检测灵敏度，并且几乎没有交叉反应性的抗体在复杂群落中的细菌测定的应用中是潜在候选者。